SIRT5 Regulates Brown Adipocyte Differentiation and Browning of Subcutaneous White Adipose Tissue

PRDM16 脂肪生成 脂肪细胞 白色脂肪组织 表观遗传学 褐变 褐色脂肪组织 基因敲除 生物 细胞生物学 产热 H3K4me3 细胞分化 内分泌学 脂肪组织 内科学 基因表达 遗传学 基因 生物化学 发起人 医学
作者
Lin Shuai,Lina Zhang,Bohan Li,Chunlan Tang,Lingyan Wu,Jia Li,Jingya Li
出处
期刊:Diabetes [American Diabetes Association]
卷期号:68 (7): 1449-1461 被引量:36
标识
DOI:10.2337/db18-1103
摘要

The unique thermogenic capacity of brown adipocyte makes it an attractive target for antiobesity treatments. Several epigenetic regulators can control brown adipocyte development. In this study, we show that SIRT5, a member of the sirtuins, is required for brown adipocyte differentiation and essential for brown adipogenic gene activation in vitro. Furthermore, we find out that knockdown of SIRT5 reduces intracellular α-ketoglutarate concentration, which leads to elevated H3K9me2 and H3K9me3 levels at promoter regions of Pparγ and Prdm16 loci. Finally, we discover that SIRT5 knockout mice on the Sv129 background exhibit less browning capacity in subcutaneous white adipose tissue compared with controls and show apparent cold intolerance, suggesting that SIRT5 can modulate the browning process in vivo. Thus, our study uncovers a new biological function of SIRT5 in brown adipocyte differentiation and a mechanism by which SIRT5 regulates brown adipogenic gene activation at least partly through an indirect effect on histone modifications. Our study extends the linkage between epigenetics and cell differentiation.

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