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Discovery of BAY-985, a Highly Selective TBK1/IKK epsilon Inhibitor.

坦克结合激酶1 IκB激酶 激酶 化学 丝氨酸 磷酸化 苏氨酸 癌症研究 蛋白激酶结构域 细胞生物学 生物化学 蛋白激酶A 信号转导 MAP激酶激酶激酶 NF-κB 生物 基因 突变体
作者
Julien Lefranc,Volker Schulze,R.C. Hillig,Hans Briem,Florian Prinz,Anne Mengel,T. Heinrich,J Bálint,Srinivasan Rengachari,Horst Irlbacher,Detlef Stöckigt,Ulf Bömer,Benjamin Bader,Stefan Gradl,Carl F. Nising,Franz von Nussbaum,Dominik Mumberg,Daniel Panne,Antje M. Wengner
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (2): 601-612 被引量:7
标识
DOI:10.2210/pdb6rsr/pdb
摘要

The serine/threonine kinase TBK1 (TANK-binding kinase 1) and its homologue IKKϵ are noncanonical members of the inhibitor of the nuclear factor κB (IκB) kinase family. These kinases play important roles in multiple cellular pathways and, in particular, in inflammation. Herein, we describe our investigations on a family of benzimidazoles and the identification of the potent and highly selective TBK1/IKKϵ inhibitor BAY-985. BAY-985 inhibits the cellular phosphorylation of interferon regulatory factor 3 and displays antiproliferative efficacy in the melanoma cell line SK-MEL-2 but showed only weak antitumor activity in the SK-MEL-2 human melanoma xenograft model.

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