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Diuresis and suppression of vasopressin by kappa opioids: comparison with mu and delta opioids and clonidine.

加压素 利尿剂 内分泌学 兴奋剂 内科学 去氨加压素 类阿片 可乐定 利尿 抗利尿药 加压素受体 化学 医学 药理学 受体 敌手
作者
J. David Leander,Robert L. Zerbe,John C. Hart
出处
期刊:PubMed 卷期号:234 (2): 463-9 被引量:86
链接
标识
摘要

The effects of agonists at kappa, mu and delta opioid receptors were determined on vasopressin levels in water-deprived rats. Bremazocine and U-50, 488 (kappa agonists) markedly suppressed vasopressin levels, whereas morphine and methadone (mu agonists) and metkephamid (a mixed mu and delta agonist) did not suppress vasopressin levels. Likewise, clonidine, a potent diuretic in normally hydrated rats, did not clearly suppress vasopressin levels. Metkephamid was shown to have a modest diuretic effect in normally hydrated rats but not in water-deprived rats. The diuretic effects of bremazocine were blocked completely by simultaneous treatment with desmopressin, a synthetic vasopressin-like analog. Desmopressin also blocked the diuretic effect of a waterload, but only partially attenuated the diuretic effect of clonidine. These results support the hypothesis that kappa opioid agonists produce a diuretic effect by suppressing plasma levels of vasopressin, and at higher doses produce a pattern of urination similar to animals lacking vasopressin. By comparison, mu and delta opioid agonists have little effect on vasopressin levels in water-deprived rats.

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