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Bone Resorption by Osteoclasts

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作者
Steven L. Teitelbaum
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:289 (5484): 1504-1508 被引量:3780
标识
DOI:10.1126/science.289.5484.1504
摘要

Osteoporosis, a disease endemic in Western society, typically reflects an imbalance in skeletal turnover so that bone resorption exceeds bone formation. Bone resorption is the unique function of the osteoclast, and anti-osteoporosis therapy to date has targeted this cell. The osteoclast is a specialized macrophage polykaryon whose differentiation is principally regulated by macrophage colony-stimulating factor, RANK ligand, and osteoprotegerin. Reflecting integrin-mediated signals, the osteoclast develops a specialized cytoskeleton that permits it to establish an isolated microenvironment between itself and bone, wherein matrix degradation occurs by a process involving proton transport. Osteopetrotic mutants have provided a wealth of information about the genes that regulate the differentiation of osteoclasts and their capacity to resorb bone.
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