Review:Human Gammaherpesvirus Cytokines and Chemokine Receptors

生物 趋化因子受体 趋化因子 趋化因子受体 CCL21型 CCL13型 病毒 G蛋白偶联受体 CCR1 受体 CCR3 病毒学 细胞生物学 免疫学 免疫系统 遗传学
作者
John M. Nicholas
出处
期刊:Journal of Interferon and Cytokine Research [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:25 (7): 373-383 被引量:58
标识
DOI:10.1089/jir.2005.25.373
摘要

Most herpesviruses of the beta and gamma subfamilies encode homologues of cytokines and chemokine receptor- related G protein-coupled receptors (GPCRs). The roles of these proteins during normal virus replication in the infected host have not been defined in most cases, but the available data and extrapolation from what is known about the properties and functions of their cellular counterparts indicate that they play primary roles in immune evasion or in activating cellular signaling cascades that enhance virus productive replication. Cytokines and chemokine receptors specified by the two human gammaherpesviruses, human herpesvirus 8 (HHV-8) and Epstein-Barr virus (EBV), are the subject of this review. HHV-8 encodes three chemokines, a homologue of interleukin-6, and a CXCR2-related chemokine receptor, while EBV encodes a distinct GPCR and a homologue of interleukin-10. While these viral cytokines and chemokine receptors no doubt contribute to virus biology, their properties indicate that they may also be involved in virus-induced neoplasia. This review discusses the properties, functions, and likely roles of HHV-8 and EBV cytokines and chemokine receptors in relation to both virus biology and virus-associated disease.
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