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Differentiating Contributions to “Ion Transfer” Barrier from Interphasial Resistance and Li+ Desolvation at Electrolyte/Graphite Interface

插层(化学) 相间 电解质 石墨 石墨烯 阳极 溶剂化 化学物理 化学 剥离(纤维) 离子 材料科学 无机化学 电极 化学工程 纳米技术 物理化学 有机化学 复合材料 工程类 生物 遗传学
作者
Kang Xu,Arthur v. Cresce,Unchul Lee
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:26 (13): 11538-11543 被引量:552
标识
DOI:10.1021/la1009994
摘要

Efforts were made to differentiate the contributions to the so-called "ion transfer" barrier at the electrolyte/graphite junction from two distinct processes: (1) desolvation of Li+ before it enters graphene interlayer and (2) the subsequent migration of bare Li+ through the ad hoc interphase. By leveraging a scenario where no substantial interphase was formed on Li+ intercalation hosts, we were able to quantify the distribution of "ion transfer" activation energy between these two interfacial processes and hence identify the desolvation process of Li+ as the major energy-consuming step. The result confirmed the earlier belief that the rate-determining step in the charging of a graphitic anode in Li+ intercalation chemistry relates to the stripping of solvation sheath of Li+, which is closely interwoven with the interphasial resistance to Li+ migration.
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