Thienyl and Phenyl α-Halomethyl Ketones: New Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase (GSK-3β) from a Library of Compound Searching

葛兰素史克-3 化学 糖原合酶 激酶 作用机理 ATP合酶 生物化学 立体化学 组合化学 体外
作者
Santiago Conde,Daniel I. Pérez,Ana Martı́nez,Concepción Pérez,Francisco J. Moreno
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:46 (22): 4631-4633 被引量:97
标识
DOI:10.1021/jm034108b
摘要

Glycogen synthase kinase (GSK-3beta) plays a crucial role in Alzheimer's disease (AD). Its inhibition is a valid approach to the treatment of AD. In this initial letter, some thienyl and phenyl alpha-halomethyl ketones are described as new non-ATP competitive inhibitors of GSK-3beta. They are considered as lead compounds for designing and synthesizing new series, to carry out SAR studies, clear up the mechanism of action, and, in general, evaluate their therapeutical usefulness.
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