Role of Transmembrane 4 Superfamily (Tm4sf) Proteins Cd9 and Cd81 in Muscle Cell Fusion and Myotube Maintenance

C2C12型 肌发生 细胞融合 CD81号 合胞体 心肌细胞 细胞生物学 跨膜蛋白 生物 融合蛋白 细胞 骨骼肌 免疫球蛋白超家族 分子生物学 免疫学 生物化学 细胞粘附分子 受体 重组DNA 解剖 病毒 基因 丙型肝炎病毒
作者
Isao Tachibana,Martin E. Hemler
出处
期刊:Journal of Cell Biology [The Rockefeller University Press]
卷期号:146 (4): 893-904 被引量:230
标识
DOI:10.1083/jcb.146.4.893
摘要

The role of transmembrane 4 superfamily (TM4SF) proteins during muscle cell fusion has not been investigated previously. Here we show that the appearance of TM4SF protein, CD9, and the formation of CD9–β1 integrin complexes were both regulated in coordination with murine C2C12 myoblast cell differentiation. Also, anti-CD9 and anti-CD81 monoclonal antibodies substantially inhibited and delayed conversion of C2C12 cells to elongated myotubes, without affecting muscle-specific protein expression. Studies of the human myoblast-derived RD sarcoma cell line further demonstrated that TM4SF proteins have a role during muscle cell fusion. Ectopic expression of CD9 caused a four- to eightfold increase in RD cell syncytia formation, whereas anti-CD9 and anti-CD81 antibodies markedly delayed RD syncytia formation. Finally, anti-CD9 and anti-CD81 monoclonal antibodies triggered apoptotic degeneration of C2C12 cell myotubes after they were formed. In summary, TM4SF proteins such as CD9 and CD81 appear to promote muscle cell fusion and support myotube maintenance.

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