An epigenetic mechanism for high, synergistic expression of indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) by combined treatment with zebularine and IFN-γ: Potential therapeutic use in autoimmune diseases

吲哚胺2,3-双加氧酶 内部收益率1 DNA甲基化 癌症研究 生物 转录因子 STAT1 化学 干扰素 基因表达 分子生物学 免疫学 基因 生物化学 氨基酸 色氨酸
作者
Zhong-Tian Xue,Hans‐Olov Sjögren,Leif G. Salford,Bengt Widegren
出处
期刊:Molecular Immunology [Elsevier]
卷期号:51 (2): 101-111 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.molimm.2012.01.006
摘要

IDO1 can be induced by interferon gamma (IFN-γ) in multiple cell types. We have earlier described that the DNA methyltransferase inhibitor zebularine also induces IDO1 in several rat cell clones. We now describe a synergistic induction of IDO1 expression by IFN-γ and zebularine. To elucidate the mechanism of the IDO1 induction we have studied the methylation status in the promoter region of the IDO1 gene from both human monocytic THP-1 cells and H1D2 rat colon cancer cells. Interestingly, the IDO1 promoter is hypermethylated and IFN-γ is shown to induce a significant demethylation. The synergism in effect of zebularine and IFN-γ on IDO1 expression is paralleled by a similar synergistic effect on expression of two other IFN-γ-responsive genes, the transcription factors STAT1 and IRF1 with binding sites in the IDO1 promoter region. The demonstrated synergistic activation of IDO1 expression has implications in relation to therapeutic induction of immunosuppression in autoimmunity and chronic inflammation.
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