Method to convert N-terminal glutamine to pyroglutamate for characterization of recombinant monoclonal antibodies

谷氨酰胺 单克隆抗体 化学 重组DNA 色谱法 质谱法 生物化学 分数(化学) 氨基酸 氨基酸分析 抗体 生物 基因 免疫学
作者
Wei Xu,Yan Peng,Fengqiang Wang,Brittany Paporello,Daisy Richardson,Hongcheng Liu
出处
期刊:Analytical Biochemistry [Elsevier BV]
卷期号:436 (1): 10-12 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.ab.2013.01.017
摘要

Cyclization of N-terminal glutamine to pyroglutamate is a common modification of recombinant monoclonal antibodies that has often been identified by liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS) analysis using separated fractions. An alternative approach of using glutaminyl-peptide cyclotransferase to convert the N-terminal glutamine to pyroglutamate was developed in the current study. Enzymatic conversion of the N-terminal glutamine to pyroglutamate not only provides an identification of the N-terminal amino acids without fraction collection but also can significantly simplify the chromatograms to assist fraction collections for the characterization of other antibody variants.
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