Hexavalent chromium [Cr(VI)]-induced ribosomal DNA copy number variation and DNA damage responses and their associations with nucleolar protein HRAS in humans and cells

赫拉 DNA损伤 生物 拷贝数变化 分子生物学 赫拉 核糖体DNA 遗传毒性 DNA 遗传学 癌症研究 化学 突变 体外 基因 毒性 系统发育学 有机化学 基因组 克拉斯
作者
Huadong Xu,Li Shi,Lingfang Feng,Fan Wu,Junfei Chen,Qin Yao,Xiaowen Dong,Zhaoqiang Jiang,Yongxin Li,Hailing Xia,Jianlin Lou
出处
期刊:Environmental Pollution [Elsevier BV]
卷期号:331: 121816-121816 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.envpol.2023.121816
摘要

The carcinogenicity of hexavalent chromium [Cr(VI)] and its compounds has been widely recognized, yet the mechanism of genetic damage is still not fully understood. The ribosomal DNA (rDNA) copy number is recently considered a potential marker of cancer-associated stress. To investigate the roles of rDNA copy number variation (CNV) in DNA damage responses (DDRs) induced by Cr(VI) and the potential mechanism from nucleolar protein HRAS, a cross-sectional study in Cr(Ⅵ)-exposed workers and an in vitro experiment using HeLa cells were conducted. Our results showed increased levels of rDNA CNV, DDRs, and HRAS expression in Cr(VI)-exposed workers. Generalized linear regression analyses showed that Cr(VI) exposure was significantly positively associated with increased levels of rDNA CNV, DDRs, and HRAS expression in Cr(VI)-exposed workers. Moreover, there were pairwise associations between rDNA CNV, DDRs, and HRAS levels. Mediation analyses found that rDNA CNV significantly mediated the association between Cr(VI) exposure and DDRs. The in vitro experiments further confirmed that Cr(VI) treatment induced increased levels of rDNA CNV, DDRs, and HRAS expression in HeLa cells. Cr(VI)-induced rDNA CNV, ATM activation, and apoptosis damage were then strongly enhanced by HRAS depletion with siRNA in vitro, suggesting the important role of HRAS in CNV and DDRs caused by Cr(VI). The combined results of the human and cell line studies indicated that Cr(VI) exposure might enhance rDNA CNV by regulation of HRAS expression, which leads to Cr(VI)-induced genetic damage.

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