Interleukin 13 participates in terminal differentiation of esophageal squamous cell carcinoma cells

医学 食管鳞状细胞癌 基底细胞 终端(电信) 病理 癌症研究 电信 计算机科学
作者
Jian Li,Wenjian Wang,Ke Wang,Guangwei Ma,Jing Shao,Weizhen Fang,Yiting Zhou,Jiatong Lin,Yabin Guo,Xin‐Yuan Guan,Chaohui Duan
出处
期刊:Journal of gastrointestinal oncology [AME Publishing Company]
卷期号:13 (4): 1571-1578 被引量:2
标识
DOI:10.21037/jgo-22-559
摘要

In China, esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) accounts for more than 90% of all esophageal cancer cases. Interleukin 13 (IL-13) was widely reported to play a key role in tumor progression. Our previous study reported that IL-13 was a favorable predictive marker for the overall survival of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) patients, but how IL-13 contributes to ESCC progression remains unknown. This study aims to explore the role of IL-13 and its underlying downstream molecular mechanisms in ESCC progression.Tissue microarrays including 262 primary ESCC tumor tissues were collected and analyzed. The expression of IL-13 in ESCC tumor tissue was detected with immunohistochemistry staining (IHC). Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was performed to qualify the expressions of KRT13, KRT4 and 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1) in cultured ESCC cell lines with recombinant IL-13 treatment.IL-13 was expressed in the esophageal epithelium cells and ESCC tumor cells. High IL-13 expression in ESCC tumor cells predicted a good prognosis for patients. Recombinant human IL-13 raised KRT13 and 15-LOX-1 mRNA levels, but lowered KRT4 mRNA level 15-LOX-1 in ESCC cells in vitro.In summary, our study suggests that IL-13 might improve the prognosis of ESCC by promoting the terminal differentiation of ESCC cells. This may offer potential new therapeutic target for early treatment of ESCC.
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