Achieving single-molecule-based multi-color emissions by the regulations of intramolecular proton transfer and interphase transformation

分子内力 分子 质子 聚集诱导发射 光化学 化学 荧光 烷氧基 材料科学 有机化学 光学 物理 量子力学 烷基
作者
Wenyang Zhao,Zeyang Ding,Bao Li,Chunrong Chen,Houyu Zhang,Shimei Jiang
出处
期刊:Dyes and Pigments [Elsevier BV]
卷期号:210: 111026-111026 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.dyepig.2022.111026
摘要

Endowing fluorescent materials with multi-color tunable properties in a single-component system remains challenging. Herein, a series of salicylaldehyde Schiff base derivatives with different lengths of alkoxy chains (NPA-n, n = 1, 4, 8, 12) are synthesized. All the derivatives exhibit wide-range tunable emissions through intramolecular proton transfer and interphase transformation. In the solution state, NPA-n derivatives emit blue (E*) and green (K*) emissions, produced by the excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) effect by controlling the polarity of solvents. In the solid state, J-type aggregation results in red-shifted emissions. Polymorphic emissions of NPA-12 with yellow and red, produced by ground-state intramolecular proton transfer (GSIPT) effect, are realized by controlling the aggregated degree. Therefore, NPA-12 presents color tunable emissions covering fully visible spectrum (about 183 nm), including blue, green, yellow and red. The as-obtained system is further applied to thermochromic and mechanochromic aspects. The research provides a strategy to construct multi-color fluorophores for diverse applications.
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