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Multibiofunctional TFEB-engineered endothelial progenitor cell-derived extracellular vesicles/hydrogel system for rescuing critical limb ischemia

TFEB 细胞生物学 祖细胞 严重肢体缺血 化学 干细胞 自噬 生物 生物化学 血运重建 医学 内科学 细胞凋亡 心肌梗塞
作者
Chen Zhao,Xing Zheng,Xinbo Wei,Guoyu Liao,Depeng Yang,Haifeng Liu,Yubo Fan
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:460: 141730-141730 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.141730
摘要

Critical limb ischemia (CLI) is the terminal stage of peripheral arterial disease (PAD), always leading to a high risk of amputations and deaths. While the majority of strategies only focus on recanalization of patients, these methods are unsatisfactory due to limited therapeutic effect and surgical damage. Herein, a multifunctional engineered-extracellular vesicles (EVs)/hydrogel system is designed for facilitating angiogenesis and protecting the ischemic muscle tissue via a non-surgical delivery strategy. The EVs released from endothelial progenitor cells (EPCs), an emerging stem cell therapy candidate, were used to play the pro-angiogenesis role. Transcription factor EB (TFEB), a master regulator of autophagy, was utilized to genetically modify the EVs for building TFEB-engineered EVs (TFEB-EVs) to reduce the impairment of muscle. Moreover, a thermal-/pH-responsive hydrogel (FPD), prepared by F127, polyethylenimine (PEI), and oxidized dextran, served as a sensitive controlled-release carrier and improved the stability of TFEB-EVs in vivo, simultaneously. Our results exhibited that TFEB-EVs/FPD significantly strengthened neovascularization, alleviated muscle damage, and protected the limb function of CLI mice. Overall, TFEB-EVs/FPD offered a convenient, safe, and non-surgical approach for rescuing CLI.
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