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Stabilizing the Unstable: Enhancing OER Durability with 3d-Orbital Transition Metal Multielemental Alloy Nanoparticles by Atomically Dispersed 4d-Orbital Pd for a 100-Fold Extended Lifetime

化学 合金 过渡金属 纳米颗粒 金属 耐久性 化学工程 纳米技术 复合材料 催化作用 有机化学 材料科学 工程类
作者
Bing Zhu,Shaoda Huang,Okkyun Seo,Minna Cao,Daiju Matsumura,Huayu Gu,Dongshuang Wu
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:147 (13): 11250-11256 被引量:20
标识
DOI:10.1021/jacs.4c18109
摘要

Earth-abundant 3d-orbital late transition metals are the most used and highly desired catalysts for the oxygen evolution reaction (OER) but are prone to quick oxidative dissolution, leading to poor durability. We first report that FeCoNiCu multielemental alloy nanoparticles (MEA NPs) can be stabilized with only 0.3 at. % Pd, a 4d-orbital element. Although pure Pd is known for extremely poor OER activity and durability, Pd-FeCoNiCu sustains 1000 h at 10 mA cm-2. In an accelerating durability test (ADT) at 100 mA cm-2, it exhibits a mere 8.9 mV increase over 25 h with a degradation rate of 0.356 mV h-1, which is 1/350th that of FeCoNiCu (125 mV h-1) and among the most stable OER catalysts reported so far. Aberration-corrected HAADF-STEM and X-ray absorption fine structure (XAFS) reveal that atomically dispersed Pd atoms, surrounded by Fe, Co, Ni, and Cu atoms, contributed to a more delocalized electronic structure and stronger bonding via strong d-d/sp hybridization and the vibronic coupling induced by atomic displacement. The altered local density of states (LDOS) of Fe, Co, Ni, and Cu mitigates the oxidation of FeCoNiCu in OER by over 50%, quantified by hard X-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES), making the combination of these five dissoluble elements a durable catalyst.
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