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IGF2BP1/IMP1 Deletion Enhances a Facultative Stem Cell State via Regulation of MAP1LC3B

细胞生物学 自噬 干细胞 共域化 肠上皮 生物 原位杂交 化学 分子生物学 上皮 信使核糖核酸 生物化学 基因 遗传学 细胞凋亡
作者
Louis R. Parham,Patrick A. Williams,Kay Katada,Shaneice K. Nettleford,Priya Chatterji,Kofi K. Acheampong,Charles Danan,Xianghui Ma,L Simon,Kaitlyn E. Naughton,Rei Mizuno,Tatiana A. Karakasheva,Emily A. McMillan,Kelly A. Whelan,Donita C. Brady,Sydney M. Shaffer,Kathryn E. Hamilton
出处
期刊:Cellular and molecular gastroenterology and hepatology [Elsevier]
卷期号:17 (3): 439-451
标识
DOI:10.1016/j.jcmgh.2023.12.001
摘要

Abbreviations: IGF2 mRNA binding protein 1 (IMP1); Microtubule associated protein 1 light chain 3 beta (MAP1LC3B); Facultative intestinal stem cells (F-ISCs); Crypt base columnar cells (CBCs) Summary: Intestinal epithelial deletion of the IGF2 mRNA binding protein 1 (IMP1) enhances cell stemness and regeneration in an autophagy-dependent manner.
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