A novel lung cancer stem cell extracellular vesicles lncRNA ROLLCSC modulate non-stemness cancer cell plasticity through miR-5623-3p and miR-217-5p targeting lipid metabolism

竞争性内源性RNA 转移 生物 癌症研究 癌症干细胞 肺癌 癌细胞 小RNA 癌症 干细胞 长非编码RNA 细胞生物学 核糖核酸 内科学 医学 基因 生物化学 遗传学
作者
Yuhan Zhang,Yan Chen,Lei Shi,Xue Han,Jia-Cheng Xie,Yuting Chen,Meng Xiang,Bowen Li,Jie Li,H. Rosie Xing,Jianyu Wang
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:256: 128412-128412 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.128412
摘要

The high mortality rate of lung cancer is largely attributed to metastasis. Lung cancer stem cells (CSC) are conducive to cancer heterogeneity. Long noncoding RNAs are known to participate in various biological processes regulating the development of lung cancer. However, characterization of the role and mechanisms of lncRNA in lung cancer metastasis remains a challenge. We demonstrate that ROLLCSC, a highly expressed lncRNA in LLC-SDs, promotes the metastasis of the low metastatic LLCs both in vitro and in vivo. ROLLCSC can be transferred from LLC-SD to LLC through encapsulation in extracellular vesicles (EVs), ultimately leading to the enhancement of the metastatic phenotype of LLCs. Mechanistically, we demonstrate that the pro-metastatic activity of ROLLCSC is achieved through its function as a competing endogenous RNA (ceRNA) of miR-5623-3p and miR-217-5p to stimulate lipid metabolism. In this study, we have characterized ROLLCSC, a novel lncRNA, as a pivotal regulator in the metastasis of lung cancer, highlighting its potential as a therapeutic target. Specifically, we show that ROLLCSC is encapsulated by the EVs of LLC-SDs and transmitted to the LLCs, where it acts as a ceRNA of miR-5623-3p and miR-217-5p to stimulate lipid metabolism and ultimately augments metastatic colonization of LLCs.
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