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Ni-based catalyst assisted by MnO to boost the hydrogen storage performance of magnesium hydride

脱氢 氢气储存 催化作用 氢化物 氢化镁 材料科学 无机化学 纳米复合材料 氢氧化物 化学工程 氧化物 合金 化学 冶金 纳米技术 有机化学 工程类
作者
Chengwang Yin,Shujun Qiu,Yongpeng Xia,Fen Xu,Lixian Sun,Hailiang Chu
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:55: 512-520 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.11.213
摘要

Magnesium hydride (MgH2) stands out as a promising solid-state material for high-density hydrogen storage, offering enormous potential for applications in hydrogen transportation and storage. However, the stable thermodynamics and sluggish kinetics of dehydrogenation/hydrogenation of MgH2 impede its practical use in on-board hydrogen storage. In this study, the nanocomposite of nickel/manganese oxide (Ni/MnO) was successfully synthesized through the hydrogenation of nickel-manganese two-dimensional layered double hydroxide (NiMn-LDH) and then introduced into MgH2 by ball milling to form BM-MgH2-Ni/MnO composite. Notably, BM-MgH2-Ni/MnO-10 displayed excellent hydrogen absorption/dehydrogenation properties. For example, its onset hydrogen release temperature was remarkably reduced to 175.6 °C, 84 °C lower than that of BM-MgH2. At a temperature of 250 °C, it could desorb about 6.2 wt% of H2 within 60 min. The fully dehydrogenated product could absorb 5.5 wt% of H2 within 10 min at 150 °C. Moreover, BM-MgH2-Ni/MnO-10 exhibited excellent cycling performance. Throughout the cycling process, the in-situ formation of Mg2Ni/Mg2NiH4 and metal Mn was detected, leading to a synergistic effect that significantly enhanced the hydrogen storage capability of MgH2. This study presents innovative concepts for designing active catalysts to enhance the kinetics of de-/hydrogenation reactions of MgH2.
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