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Circulating tumor cell plasticity determines breast cancer therapy resistance via neuregulin 1–HER3 signaling

神经调节蛋白1 癌症研究 ErbB公司 神经调节蛋白 ERBB3型 转移 乳腺癌 循环肿瘤细胞 癌症 受体酪氨酸激酶 信号转导 生物 清脆的 酪氨酸激酶 医学 细胞生物学 内科学 生物化学 基因
作者
Roberto Würth,Elisa Donato,Laura L. Michel,Massimo Saini,Lisa M. Becker,Tasneem Cheytan,Daria Doncevic,Tobias Meßmer,Ewgenija Gutjahr,Rebecca Weber,Corinna Klein,Hamed Alborzinia,Umut Yildiz,Vanessa Vogel,Mario Hlevnjak,Polina Y. Kozyulina,Sarah‐Jane Neuberth,Paul Schwerd‐Kleine,Sevinç Jakab,Nicole Pfarr
出处
期刊:Nature cancer [Nature Portfolio]
被引量:4
标识
DOI:10.1038/s43018-024-00882-2
摘要

Abstract Circulating tumor cells (CTCs) drive metastasis, the leading cause of death in individuals with breast cancer. Due to their low abundance in the circulation, robust CTC expansion protocols are urgently needed to effectively study disease progression and therapy responses. Here we present the establishment of long-term CTC-derived organoids from female individuals with metastatic breast cancer. Multiomics analysis of CTC-derived organoids along with preclinical modeling with xenografts identified neuregulin 1 (NRG1)–ERBB2 receptor tyrosine kinase 3 ( ERBB3 /HER3) signaling as a key pathway required for CTC survival, growth and dissemination. Genome-wide CRISPR activation screens revealed that fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) signaling serves a compensatory function to the NRG1–HER3 axis and rescues NRG1 deficiency in CTCs. Conversely, NRG1–HER3 activation induced resistance to FGFR1 inhibition, whereas combinatorial blockade impaired CTC growth. The dynamic interplay between NRG1–HER3 and FGFR1 signaling reveals the molecular basis of cancer cell plasticity and clinically relevant strategies to target it. Our CTC organoid platform enables the identification and validation of patient-specific vulnerabilities and represents an innovative tool for precision medicine.
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