Correlation of Band Bending and Ionic Losses in 1.68 eV Wide Band Gap Perovskite Solar Cells

材料科学 带隙 钙钛矿(结构) 带材弯曲 离子键合 光电子学 弯曲 工程物理 复合材料 化学工程 离子 物理 量子力学 工程类
作者
Florian Scheler,Silvia Mariotti,Daniele Mantione,Sahil Shah,Dorothee Menzel,Hans Köbler,Maxim Simmonds,Thomas W. Gries,Jona Kurpiers,Viktor Škorjanc,Jinzhao Li,Amran Al‐Ashouri,Philipp Wagner,Steven P. Harvey,Fengjiu Yang,M. Rusu,Thomas Unold,Bernd Stannowski,Kai Zhu,Felix Lang,Dieter Neher,Eva Unger,Antonio Abate,David Mecerreyes,Martin Stolterfoht,Eike Köhnen,Lars Korte,Marko Topič,Steve Albrecht
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/aenm.202404726
摘要

Abstract Perovskite solar cells (PSCs) are promising for high‐efficiency tandem applications, but their long‐term stability, particularly due to ion migration, remains a challenge. Despite progress in stabilizing PSCs, they still fall short compared to mature technologies like silicon. This study explores how different piperazinium salt treatments using iodide, chloride, tosylate, and bistriflimide anions affect the energetics, carrier dynamics, and stability of 1.68 eV bandgap PSCs. Chloride‐based treatments achieved the highest power conversion efficiency (21.5%) and open‐circuit voltage (1.28 V), correlating with stronger band bending and n‐type character at the surface. At the same time, they showed reduced long‐term stability due to increased ionic losses. Tosylate‐treated devices offered the best balance, retaining 96.4% efficiency after 1000 h (ISOS‐LC‐1I). These findings suggest that targeted surface treatments can enhance both efficiency and stability in PSCs.
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