Engineered Stop and Go T7 RNA Polymerases

计算生物学 聚合酶 合成生物学 核糖核酸 生物 RNA聚合酶 T7 RNA聚合酶 遗传学 DNA 基因 噬菌体 大肠杆菌
作者
Zachary T. Baumer,Matilda Newton,Lina Löfstrand,Genesis Nicole Carpio Paucar,Natalie G. Farny,Timothy A. Whitehead
出处
期刊:ACS Synthetic Biology [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acssynbio.4c00627
摘要

Precise, stringent, post-translational activation of enzymes is essential for many synthetic biology applications. For example, even a few intracellular molecules of unregulated T7 RNA polymerase can result in growth cessation in a bacterium. We sought to mimic the properties of natural enzymes, where activity is regulated ubiquitously by endogenous metabolites. Here we demonstrate that full-length, single subunit T7-derived RNA polymerases (T7 RNAP) can be activated by physiologically relevant concentrations of indoles. We used rational design and directed evolution to identify T7 RNAP variants with minimal transcriptional activity in the absence of indole, and a 29-fold increase in activity with an EC
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