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Exploring Novel Antibiotics by Targeting the GroEL/GroES Chaperonin System

格罗尔 伴随蛋白 格罗斯 抗生素 抗菌剂 微生物学 生物 计算生物学 抗生素耐药性 药物开发 蛋白质折叠 药品 大肠杆菌 遗传学 生物化学 药理学 基因
作者
Y Wang,Tong Zhou,Jing‐Chun Han,Chuang‐Chuang Li,Xiuping Chen
出处
期刊:ACS pharmacology & translational science [American Chemical Society]
卷期号:8 (1): 10-20
标识
DOI:10.1021/acsptsci.4c00397
摘要

Infectious diseases have affected 13.7 million patients, placing a heavy burden on society. Furthermore, inappropriate and unrequited utilization of antibiotics has led to antimicrobial resistance worldwide. However, well-established targeted screening of environmental isolates or compound libraries has produced limited new drugs. The current situation, in which drug development is delayed, bacterial evolution is occurring, and drug resistance is emerging, requires the development of new targets and/or new strategies to combat infections. Some novel antibacterial strategies have been proposed, among which disruption of protein balance by inhibiting transcription and translation machinery is one of the proven effective antimicrobial strategies. Molecular chaperonins could mediate the correct folding of proteins, especially under conditions such as high temperature and pressure. The GroEL/ES system has been confirmed as one of the key molecular chaperones for bacterial viability. Recent data have revealed the antibacterial activities of GroEL/ES-targeted compounds, highlighting the potential role of GroEL/ES in the development of novel antibiotics. In this brief review, we discuss the function of the GroEL/ES system and summarize the inhibitors of the GroEL/ES system. The GroEL/ES system may represent a promising drug target for the exploration of novel antibiotics.

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