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Photoenhanced Electrocatalytic Hydrogen Evolution Accelerated Dominantly by the Hot Electrons from Intraband Transition rather than Interband Transition

光激发 电子 等离子体子 热电子 电催化剂 化学 过渡金属 原子物理学 材料科学 催化作用 化学物理 物理 激发态 电极 光电子学 物理化学 电化学 量子力学 生物化学 有机化学
作者
Chi Chen,Yi‐An Pan,Miao Ni,Xin‐Lei Ding,Jian Li,Xing‐Hua Xia
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:14 (25): 5860-5866 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.3c01051
摘要

Plasmonic materials enabling sunlight as an energy input to catalyze the hydrogen evolution reaction (HER) have become the research focus of artificial photosynthesis. Upon visible photoexcitation, there are both intraband transition and interband transition hot carriers generated, and which of them dominates the catalytic reaction remains elusive. Here, the contributions of hot electrons from intraband and interband transitions to the photoelectrocatalytic HER on plasmonic Au triangle nanoprisms (AuTNPs) have been studied. Compared with the dark reaction, the exchange current density increases by 9-fold and 3-fold under intraband and interband excitation, respectively, which is attributed to the higher energy level of intraband transition hot electrons. By calculation of the reaction activation energy with and without illumination, the contributions of the hot electrons from the two photoexcitation modes to the photoenhanced electroreduction reaction (PEER) are quantitatively analyzed, proposing the general standard to measure the effect of different hot electrons in different reactions.
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