Delivery of CRISPR-Cas12a Ribonucleoprotein Complex for Genome Editing in an Embryogenic Citrus Cell Line

清脆的 基因组编辑 核糖核蛋白 Cas9 计算生物学 生物 质粒 基因组 反式激活crRNA 遗传学 基因 核糖核酸
作者
Hong Fang,James N. Culver,Randall P. Niedz,Yiping Qi
出处
期刊:Springer eBooks [Springer Nature]
卷期号:: 153-171
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3131-7_10
摘要

Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) technology is a powerful genome editing tool. Recently developed CRISPR-Cas12a system confers several advantages over CRISPR-Cas9, making it ideal for use in plant genome editing and crop improvement. While traditional transformation methods based on plasmid delivery pose concerns associated with transgene integration and off-target effects, CRISPR-Cas12a delivered as ribonucleoproteins (RNPs) can effectively alleviate these potential issues. Here we present a detailed protocol for LbCas12a-mediated genome editing using RNP delivery in Citrus protoplasts. This protocol provides a comprehensive guideline for RNP component preparation, RNP complex assembly and delivery, and editing efficiency assessment.
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