Ethanol inhibits pancreatic acinar cell autophagy through upregulation of ATG4B, mediating pathological responses of alcoholic pancreatitis

自噬 腺泡细胞 病态的 化学 下调和上调 胰腺炎 内分泌学 乙醇 内科学 细胞生物学 生物 生物化学 医学 细胞凋亡 基因
作者
Olga A. Mareninova,Sophie Gretler,Grace E. Lee,Michael Pimienta,Yueqiu Qin,Jason M. Elperin,Jinliang Ni,Zsolt Rázga,Anna S. Gukovskaya,Ilya Gukovsky
出处
期刊:American Journal of Physiology-gastrointestinal and Liver Physiology [American Physiological Society]
卷期号:325 (3): G265-G278
标识
DOI:10.1152/ajpgi.00053.2023
摘要

Ethanol sensitizes mice and humans to pancreatitis, but the underlying mechanisms remain obscure. Autophagy is important for maintaining pancreatic acinar cell homeostasis, and its impairment drives pancreatitis. This study reveals a novel mechanism, whereby ethanol inhibits autophagosome formation through upregulating ATG4B, a key cysteine protease. ATG4B upregulation inhibits autophagy in acinar cells and aggravates pathological responses of experimental alcoholic pancreatitis. Enhancing pancreatic autophagy, particularly by down-regulating ATG4B, could be beneficial for treatment of alcoholic pancreatitis.
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