The bacterial defense system MADS interacts with CRISPR-Cas to limit phage infection and escape

生物 清脆的 DNA甲基化 细菌 表观遗传学 细胞生物学 遗传学 基因表达 基因
作者
Alice Maestri,Benoît J. Pons,Elizabeth Pursey,Charlotte Chong,Sylvain Gandon,Rafael Custódio,Anna Olina,Aleksei Agapov,Matthew A.W. Chisnall,Anita Grasso,Steve Paterson,Mark D. Szczelkun,Kate S. Baker,Stineke van Houte,Clare Rollie,Edze R. Westra
出处
期刊:Cell Host & Microbe [Elsevier]
卷期号:32 (8): 1412-1426.e11
标识
DOI:10.1016/j.chom.2024.07.005
摘要

The constant arms race between bacteria and their parasites has resulted in a large diversity of bacterial defenses, with many bacteria carrying multiple systems. Here, we report the discovery of a phylogenetically widespread defense system, coined methylation-associated defense system (MADS), which is distributed across gram-positive and gram-negative bacteria. MADS interacts with a CRISPR-Cas system in its native host to provide robust and durable resistance against phages. While phages can acquire epigenetic-mediated resistance against MADS, co-existence of MADS and a CRISPR-Cas system limits escape emergence. MADS comprises eight genes with predicted nuclease, ATPase, kinase, and methyltransferase domains, most of which are essential for either self/non-self discrimination, DNA restriction, or both. The complex genetic architecture of MADS and MADS-like systems, relative to other prokaryotic defenses, points toward highly elaborate mechanisms of sensing infections, defense activation, and/or interference.
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