Design, Synthesis, and In Vivo Evaluation of Isosteviol Derivatives as New SIRT3 Activators with Highly Potent Cardioprotective Effects

化学 SOD2 斑马鱼 体内 氧化应激 SIRT3 SIRT2 自噬 药理学 下调和上调 线粒体 生物化学 细胞凋亡 乙酰化 锡尔图因 基因 生物技术 超氧化物歧化酶 生物 医学
作者
Zhen‐Yu Chen,Zhiyin Li,Ruilong Xu,Yufeng Xie,Dehuai Li,Yu Zhao
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (8): 6749-6768 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00345
摘要

Cardiovascular diseases (CVDs) persist as the predominant cause of mortality, urging the exploration of innovative pharmaceuticals. Mitochondrial dysfunction stands as a pivotal contributor to CVDs development. Sirtuin 3 (SIRT3), a prominent mitochondrial deacetylase known for its crucial role in protecting mitochondria against damage and dysfunction, has emerged as a promising therapeutic target for CVDs treatment. Utilizing isosteviol, a natural
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