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High‐Performance Aqueous Zinc‐Organic Battery with a Photo‐Responsive Covalent Organic Framework Cathode

电解质 水溶液 阴极 共价有机骨架 电池(电) 化学工程 溶解 储能 有机自由基电池 材料科学 化学 多孔性 电化学 有机化学 电极 复合材料 物理 物理化学 功率(物理) 工程类 量子力学
作者
Shoucheng Wang,Congcong Zhu,Jiale Ji,Mengyuan Li,Lei Zhao,Fengshi Cai,Zhanliang Tao
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:8 (12): e2400557-e2400557 被引量:15
标识
DOI:10.1002/smtd.202400557
摘要

Abstract Covalent organic framework (COF) materials, known for their robust porous character, sustainability, and abundance, have great potential as cathodes for aqueous Zn‐ion batteries (ZIBs). However, their application is hindered by low reversible capacity and discharge voltage. Herein, a donor–acceptor configuration COF (NT‐COF) is utilized as the cathode for ZIBs. The cell exhibits a high discharge voltage plateau of ≈1.4 V and a discharge capacity of 214 mAh g −1 at 0.2 A g −1 when utilizing the Mn 2+ electrolyte additive in the ZnSO 4 electrolyte. A synergistic combination mechanism is proposed, involving the deposition/dissolution reactions of Zn 4 SO 4 (OH) 6 ·4H 2 O and the co‐(de)insertion reactions of H + and SO 4 2− in NT‐COF. Meanwhile, the NT‐COF with a donor–acceptor configuration facilitates efficient generation and separation of electron‐hole pairs upon light exposure, thereby enhancing electrochemical reactions within the battery. This leads to a reduction in charging voltage and internal overvoltage, ultimately minimizing electricity consumption. Under ambient weather conditions, the cell exhibits an average discharge capacity of 430 mAh g −1 on sunny days and maintains consistent cycling stability for a duration of 200 cycles (≈19 days) at 0.2 A g −1 . This research inspires the advancement of Zn‐organic batteries for high‐energy‐density aqueous electrochemical energy storage systems or photo‐electrochemical batteries.
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