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No benefit from TMZ treatment in GB with truly unmethylated MGMT promoter: Reanalysis of the CE.6 and the pooled Nordic/NOA-08 trials in elderly GB patients

替莫唑胺 甲基转移酶 肿瘤科 医学 内科学 临床试验 O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 人口 放射治疗 DNA甲基化 胶质母细胞瘤 化疗 甲基化 癌症研究 生物 基因 遗传学 基因表达 环境卫生
作者
Monika E. Hegi,Felix Boakye Oppong,James Perry,Wolfgang Wick,Roger Henriksson,Normand Laperrière,Thierry Gorlia,Annika Malmström,Michael Weller
出处
期刊:Neuro-oncology [Oxford University Press]
被引量:3
标识
DOI:10.1093/neuonc/noae108
摘要

The treatment of elderly/ frail patients with glioblastoma is a balance between avoiding undue toxicity, while not withholding effective treatment. It remains debated, whether these patients should receive combined chemo-radiotherapy with temozolomide (RT/TMZ➜TMZ) regardless of the O6-methylguanine DNA methyltransferase gene promoter (MGMTp) methylation status. MGMT is a well-known resistance factor blunting the treatment effect of TMZ, by repairing the most genotoxic lesion. Epigenetic silencing of the MGMTp sensitizes glioblastoma to TMZ. For risk adapted treatment, it is of utmost importance to accurately identify patients, who will not benefit from TMZ treatment.
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