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Live and Dead Clostridium butyricumGKB7 Diminish Osteoarthritis Pain and Progression in Preclinical Animal Model

骨关节炎 肿瘤坏死因子α 阿格里坎 医学 基质金属蛋白酶 软骨 丁酸梭菌 内科学 病理 内分泌学 免疫学 化学 解剖 关节软骨 生物化学 替代医学 发酵
作者
Li‐Chai Chen,Yen‐You Lin,You‐Shan Tsai,Chin‐Chu Chen,Tzu‐Ching Chang,Hsien‐Te Chen,Chin‐Jung Hsu,Chih‐Hsin Tang
出处
期刊:Environmental Toxicology [Wiley]
标识
DOI:10.1002/tox.24367
摘要

ABSTRACT Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease primarily affecting the elderly. It is characterized by the progressive decline of joint cartilage and alterations in the underlying bone. Several probiotic strains have exhibited immunomodulatory and anti‐inflammatory properties. Here, we examined the functions of live and dead Clostridium butyricum GKB7 (GKB7‐L and GKB7‐D) in a preclinical anterior cruciate ligament transection (ACLT)‐enhanced OA procedure. Oral administration of GKB7‐L and GKB7‐D ameliorated ACLT‐induced bone pain as assessed by weight‐bearing behavioral testing but did not affect body weight. Micro‐computed tomography (CT) results showed that GKB7‐L and GKB7‐D diminished ACLT‐induced bone destruction and loss. GKB7‐L and GKB7‐D‐enriched therapies also reduced ACLT‐induced production of the pro‐inflammatory cytokines interleukin (IL)‐1β and tumor necrosis factor (TNF)‐α, as well as the chondrolytic factor matrix metalloproteinase (MMP)‐3, leading to inhibition of aggrecan and collagen type II degradation and thereby blocking cartilage breakdown. We therefore suggest that oral supplementation with GKB7‐L or GKB7‐D can be beneficial in the prevention and treatment of OA.
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