Efficient Activation of Peroxymonosulfate by Molybdenum Disulfide Cocatalysis of Co and N Co-Doped Porous Carbon for Degrading Perfluorooctanoic Acid: Synergistic Effect of Co and N by Molybdenum and its Mechanism

全氟辛酸 二硫化钼 化学 碳纤维 化学工程 多孔性 兴奋剂 无机化学 环境化学 材料科学 有机化学 光电子学 复合数 工程类 复合材料
作者
Fangke Yu,Xiaochun Xu,Jing Yang
标识
DOI:10.2139/ssrn.4614419
摘要

In this study, precursor ultrathin molybdenum disulfide nanosheets and ZIF-67 was selected to prepare Co and N co-doped porous carbon by the support of Mo (MoS2/Co@NPC) to activate PMS for PFOA degradation. The morphology, crystal form and composition of MoS2/Co@NPC are studied by scanning electron microscope (SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction (XRD) and other methods. In MoS2/Co@NPC/PMS process, PFOA was completely degraded in 180 min at pH 7, 0.3 g/L catalyst and 0.1 mM PMS. The degradation efficiency was much higher than that in other systems. The oxidative species for PFOA degradation was studied using free radical quenching experiments and electron paramagnetic resonance (ESR) tests. SO•− 4 plays a major role in the degradation of PFOA, •OH plays an auxiliary role, and 1O2 contributes the least. The effect of different types and positions of cobalt-nitrogen and molybdenum atoms on the electrocatalytic activity was investigated by density functional theory (DFT) calculations. The co-doping of Co and N into carbon-based materials can synergistically enhance by Mo for the activation of PMS. The unsaturated S atoms on the surface of metal sulfides can trap protons to form H2S while exposing the reducing metal active site, which also accelerates the rate-limiting step of the Co3+/Co2+ conversion. The core-shell structure of NPC doped with Co has the characteristics of improving the electron transfer ability of carbon, promoting the mass transfer of reactants, and preventing cobalt metal agglomeration and metal dissolution. The degradation pathways of PFOA were investigated and three possible pathways were proposed.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
雪白的紫翠完成签到 ,获得积分10
1秒前
哈哈完成签到,获得积分10
2秒前
淡定访琴完成签到,获得积分10
4秒前
大力云朵完成签到,获得积分10
6秒前
ADcal完成签到 ,获得积分10
6秒前
6秒前
tony完成签到,获得积分10
6秒前
苏苏完成签到,获得积分10
8秒前
WuFen完成签到 ,获得积分10
9秒前
淘宝叮咚完成签到,获得积分10
9秒前
高高从云完成签到 ,获得积分10
10秒前
情怀应助唐唐采纳,获得10
11秒前
科研肥料完成签到,获得积分10
12秒前
每天都在找完成签到,获得积分10
12秒前
桐桐应助zzw采纳,获得20
12秒前
12秒前
吕布完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
ChenYifei完成签到,获得积分10
17秒前
qq发布了新的文献求助10
17秒前
Smiley完成签到 ,获得积分10
20秒前
hzauhzau完成签到 ,获得积分10
20秒前
白桃完成签到 ,获得积分10
22秒前
小八统治世界完成签到 ,获得积分10
23秒前
Lotus完成签到,获得积分10
23秒前
btyyl完成签到,获得积分10
24秒前
屈岂愈发布了新的文献求助10
25秒前
26秒前
HH发布了新的文献求助10
27秒前
葵葵完成签到,获得积分10
28秒前
高大莺完成签到 ,获得积分10
30秒前
zzw发布了新的文献求助20
31秒前
幸福果汁完成签到,获得积分10
32秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
32秒前
谢谢谢谢谢谢谢谢完成签到 ,获得积分10
33秒前
Akim应助biofresh采纳,获得30
33秒前
长安发布了新的文献求助10
34秒前
35秒前
zzw完成签到,获得积分10
40秒前
Guochunbao完成签到,获得积分10
41秒前
高分求助中
【提示信息,请勿应助】关于scihub 10000
Les Mantodea de Guyane: Insecta, Polyneoptera [The Mantids of French Guiana] 3000
徐淮辽南地区新元古代叠层石及生物地层 3000
The Mother of All Tableaux: Order, Equivalence, and Geometry in the Large-scale Structure of Optimality Theory 3000
Handbook of Industrial Diamonds.Vol2 1100
Global Eyelash Assessment scale (GEA) 1000
Picture Books with Same-sex Parented Families: Unintentional Censorship 550
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4038184
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3575908
关于积分的说明 11373872
捐赠科研通 3305715
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1819255
邀请新用户注册赠送积分活动 892662
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 815022