[MYETS1 recombinant expression in prokaryotic cells and deletion analysis in multiple myeloma cell lines].

基因 生物 同源(生物学) 打开阅读框 分子生物学 染色体 重组DNA 基因表达 细胞培养 遗传学 肽序列
作者
Jianjun Wang,Liping Hong,Yi Pan,Shuiping Liu,Kun-Lu Wu,Lijun Tang
出处
期刊:PubMed 卷期号:37 (1): 27-31
标识
DOI:10.3969/j.issn.1672-7347.2012.01.005
摘要

To explore the down-expression mechanism of MYETS1 gene in multiple myeloma cell lines ARH-77 or KM3, and express MYETS1 gene in prokaryotic express system.The region of chromosome 13q14.3 in ARH-77 and KM3 was detected by FISH. MYETS1 gene was amplified by RT-PCR and cloned into prokaryotic expression vector pGEX-4T.Positive consequence was acquired in 13q14.3 where MYETS1 located by FISH in ARH- 77 and KM3 cell lines. Bioinformatics indicated highly sequence homology between MYETS1 and LECT1, but excluded the homology of open reading frame between MYETS1 and that of LECT1 by RT-PCR. Myets1 protein was expressed and harvested successfully.The region of chromosome 13q14.3 ,where MYETS1 gene located, was not defected in ARH-77 and KM3 cell lines. Down-expression of MYETS1 might be regulated by other mechanisms in multiple myeloma cell lines.
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