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CpG-free plasmids confer reduced inflammation and sustained pulmonary gene expression

CpG站点 转基因 遗传增强 阳离子脂质体 分子生物学 质粒 炎症 转染 基因传递 基因表达 生物 体内 表达式向量 基因 载体(分子生物学) 化学 免疫学 重组DNA DNA甲基化 遗传学
作者
Stephen C. Hyde,Ian A. Pringle,Syahril Abdullah,Anna E. Lawton,Lee A. Davies,Anusha Varathalingam,G. Nunez-Alonso,Anne-Marie Green,Reto P. Bazzani,Stephanie Jones,Mario Chan,Hongyu Li,Nelson S. Yew,Seng H. Cheng,A. Christopher Boyd,Jane C. Davies,Uta Griesenbach,David J. Porteous,David N. Sheppard,Felix M. Munkonge,Eric W.F.W. Alton,Deborah R. Gill
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:26 (5): 549-551 被引量:292
标识
DOI:10.1038/nbt1399
摘要

Pulmonary delivery of plasmid DNA (pDNA)/cationic liposome complexes is associated with an acute unmethylated CG dinucleotide (CpG)-mediated inflammatory response and brief duration of transgene expression. We demonstrate that retention of even a single CpG in pDNA is sufficient to elicit an inflammatory response, whereas CpG-free pDNA vectors do not. Using a CpG-free pDNA expression vector, we achieved sustained (≥56 d) in vivo transgene expression in the absence of lung inflammation.

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