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Saccharomyces boulardiiCNCM I-745 in different clinical conditions

布拉迪酵母菌 医学 益生菌 肝病学 内科学 腹泻 小儿胃肠病 抗生素相关性腹泻 肠易激综合征 胃肠病学 抗生素 微生物学 艰难梭菌 生物 遗传学 细菌
作者
Ener Cagri Dinleyici,Ateş Kara,Metehan Ozen,Yvan Vandenplas
出处
期刊:Expert Opinion on Biological Therapy [Informa]
被引量:33
标识
DOI:10.1517/14712598.2014.937419
摘要

Saccharomyces boulardii is a well-known probiotic worldwide, and there are numerous studies including experimental and clinical trials in children and adults by the use of S. boulardii.The objective of the present report is to provide an update on the evidence for the efficacy of S. boulardii CNCM I-745 in different clinical conditions. Saccharomyces boulardii is one of the best-studied probiotics in acute gastroenteritis (AGE) and is shown to be safe and to reduce the duration of diarrhea and hospitalization by about 1 day. Saccharomyces boulardii is one of the recommended probiotics for AGE in children by European Society of Paediatric Infectious Diseases and European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN). Saccharomyces boulardii is also a recommended probiotic for the prevention of antibiotic-associated diarrhea (AAD), and a recent study showed promising results for the treatment of AAD in children. There is insufficient evidence to recommend the long-term use of S. boulardii in patients with irritable bowel syndrome. Although some clinical studies showed positive effects of S. boulardii on inflammation, there is no clinical evidence that S. boulardii is useful in inflammatory bowel disease. Saccharomyces boulardii could be used in patients needing Helicobacter pylori eradication because the S. boulardii improves compliance, decreases the side effects and moderately increases the eradication rate. There are new promising results (improving feeding tolerance, shorten the course of hyperbilirubinemia), but we do still not recommend the routine use of S. boulardii in newborns.Saccharomyces boulardii CNCM I-745 is a good example for the statement that each probiotic needs to be taxonomically characterized and its efficacy and safety should be documented individually in different clinical settings.
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