Hybrid Catalyst Coupling Single-Atom Ni and Nanoscale Cu for Efficient CO2 Electroreduction to Ethylene

化学 乙烯 催化作用 氧烷 选择性 介孔材料 法拉第效率 电极 光谱学 无机化学 电化学 物理化学 有机化学 量子力学 物理
作者
Zhouyang Yin,Jiaqi Yu,Zhenhua Xie,Shen‐Wei Yu,Liyue Zhang,Tangi Akauola,Jingguang G. Chen,Wenyu Huang,Long Qi,Sen Zhang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:144 (45): 20931-20938 被引量:66
标识
DOI:10.1021/jacs.2c09773
摘要

A hybrid catalyst with integrated single-atom Ni and nanoscale Cu catalytic components is reported to enhance the C–C coupling and ethylene (C2H4) production efficiency in the electrocatalytic CO2 reduction reaction (eCO2RR). The single-atom Ni anchored on high-surface-area ordered mesoporous carbon enables high-rate and selective conversion of CO2 to CO in a wide potential range, which complements the subsequent CO enrichment on Cu nanowires (NWs) for the C–C coupling to C2H4. In situ surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (SEIRAS) confirms the substantially improved CO enrichment on Cu, once the incorporation of single-atom Ni occurs. Also, in situ X-ray absorption near-edge structure (XANES) demonstrates the structural stability of the hybrid catalyst during eCO2RR. By modulating hybrid compositions, the optimized catalyst shows 66% Faradaic efficiency (FE) in an alkaline flow cell with over 100 mA·cm–2 at −0.5 V versus reversible hydrogen electrode, leading to a five-order enhancement in C2H4 selectivity compared with single-component Cu NWs.
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