Cu+@Sb3+-Codoped All-Inorganic Metal Halide of Cs2ZnCl4 with Tunable Dual Emission for Fluorescence Anticounterfeiting and Information Encryption

荧光 光致发光 激子 卤化物 材料科学 光化学 紫外线 光电子学 发光 激发 化学 光学 无机化学 物理 量子力学
作者
Xuefei He,Hui Peng,Qilin Wei,Yarui Dai,Jingjing Xia,Hualin Zhao,Shichao Zhou,Bingsuo Zou
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:127 (1): 807-815 被引量:19
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.2c07612
摘要

In recent years, low-dimensional lead-free metal halides have captured wide interest in the application of fluorescence anticounterfeiting due to their unique optical properties, low toxicity, and excellent environmental stability. Herein, we report an effective multimode photoluminescent material of Cu+@Sb3+-codoped Cs2ZnCl4 microcrystals via a facile solution synthesis method. Upon a 365 nm ultraviolet (UV) excitation, Cu+@Sb3+-codoped Cs2ZnCl4 shines a highly efficient broad red emission band at 714 nm. Under a 254 nm UV irradiation, this codoped compound exhibits a dual-band emission with an additional high-intensity emission band at 492 nm, enabling a bright sky-blue emission to be observed. The study of the photophysical mechanism reveals that the observed dual-emission bands at 492 and 714 nm in this compound stem from the self-trapped exciton emission of [CuCl4]3– and [SbCl4]− clusters, respectively. In addition, inspired by the obvious excitation-wavelength-dependent emission characteristics and excellent stabilities of Cu+@Sb3+-codoped Cs2ZnCl4, we successfully applied this compound to fluorescent anticounterfeiting and information encryption–decryption applications.
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