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In Situ Hybridization (ISH) Combined with Immunocytochemistry (ICC) Co-detection of Phosphorylated EGFR in A431 Cultured Cells

原位杂交 A431电池 抗体 分子生物学 免疫细胞化学 磷酸化 一级和二级抗体 表皮样癌 生物 原位 癌症研究 细胞 化学 信使核糖核酸 基因 细胞生物学 生物化学 免疫学 细胞周期 分子医学 遗传学 内分泌学 有机化学
作者
Jodi Hagen,Ashley Oliver,Alexander E. Kalyuzhny
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 213-220 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-2811-9_13
摘要

Antibodies have been commonly used to study protein phosphorylation since the first phospho-specific antibody was described in 1981. Antibodies can be developed so that they specifically recognize phosphorylated areas of particular proteins. In situ hybridization (ISH) is the technique where specific RNA or DNA molecules can be detected in a single cell without the need for antibodies. Using ACD's integrated Co-Detection Workflow (ICW), we have developed a protocol to use phospho-specific antibodies in combination with ISH to show co-localization of EGFR mRNA and EGFR proteins phosphorylated at different sites in tumor cells. Our protocol has been used for multiplexing Y1086 phosphorylated EGFR, Y1068 phosphorylated EGFR, and EGFR RNA in A431 human epidermoid carcinoma cells.
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