A New iNKT-Cell Agonist-Adjuvanted SARS-CoV-2 Subunit Vaccine Elicits Robust Neutralizing Antibody Responses

免疫学 佐剂 抗体 中和抗体 免疫系统 生物 病毒学 体液免疫 细胞因子
作者
Yaqian Li,Cheng Yan,Xifeng Wang,Mao-Ying Xian,Guo-Qing Zou,Xiao-Fei Gao,Rui Luo,Zheng Liu
出处
期刊:ACS Infectious Diseases [American Chemical Society]
卷期号:8 (10): 2161-2170 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsinfecdis.2c00296
摘要

Adjuvants are essential components of vaccines. Invariant natural killer T (iNKT) cells are a distinct subset of T cells that function to bridge the innate and adaptive immunities and are capable of mediating strong and rapid responses to a range of diseases, including cancer and infectious disease. An increasing amount of evidence suggests that iNKT cells can help fight viral infection. In particular, iNKT-secreting IL-4 is a key mediator of humoral immunity and has a positive correlation with the levels of neutralizing antibodies. As iNKT cell agonists, αGC glycolipid (α-galactosylceramide, or KRN7000) and its analogues as vaccine adjuvants have begun to provide vaccinologists with a new toolset. Herein we found that a new iNKT-cell agonist αGC-CPOEt elicited a strong cytokine response with increased IL-4 production. Remarkably, after three immunizations, SARS-CoV-2 RBD-Fc adjuvanted by αGC-CPOEt evoked robust neutralizing antibody responses that were about 5.5-fold more than those induced by αGC/RBD-Fc and 25-fold greater than those induced by unadjuvanted RBD-Fc. These findings imply that αGC-CPOEt could be investigated further as a new COVID-19 vaccine adjuvant to prevent current and future infectious disease outbreaks.
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