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Nucleophilic Functionalization of 2-R-3-Nitropyridines as a Versatile Approach to Novel Fluorescent Molecules

区域选择性 亲核细胞 化学 荧光 表面改性 分子 亲核取代 硫黄 组合化学 取代反应 立体化学 有机化学 催化作用 量子力学 物理 物理化学
作者
Vladislav V. Nikol’skiy,Mikhail E. Minyaev,Maxim A. Bastrakov,А. М. Старосотников
出处
期刊:Molecules [MDPI AG]
卷期号:27 (17): 5692-5692 被引量:1
标识
DOI:10.3390/molecules27175692
摘要

A number of new 2-methyl- and 2-arylvinyl-3-nitropyridines were synthesized and their reactions with thiols were studied. It was found that 3-NO2 tends to be selectively substituted under the action of sulfur nucleophiles in the presence of another nucleofuge in position 5. Correlations between the substitution pattern and regioselectivity as well as photophysical properties were established. Some synthesized compounds possessed a large Stokes shift.
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