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Redirecting antibody responses from egg-adapted epitopes following repeat vaccination with recombinant or cell culture-based versus egg-based influenza vaccines

表位 重组DNA 病毒学 接种疫苗 抗体 生物 抗体反应 细胞培养 免疫学 微生物学 遗传学 基因
作者
Feng Liu,F. Liaini Gross,Sneha Joshi,Manjusha Gaglani,Allison L. Naleway,Kempapura Murthy,Holly C. Groom,Meredith G. Wesley,Laura Edwards,Lauren Grant,Sara Kim,Suryaprakash Sambhara,Shivaprakash Gangappa,Terrence M. Tumpey,Mark G. Thompson,Alicia M. Fry,Brendan Flannery,Fatimah S. Dawood,Min Z. Levine
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:15 (1) 被引量:2
标识
DOI:10.1038/s41467-023-44551-x
摘要

Abstract Repeat vaccination with egg-based influenza vaccines could preferentially boost antibodies targeting the egg-adapted epitopes and reduce immunogenicity to circulating viruses. In this randomized trial (Clinicaltrials.gov: NCT03722589), sera pre- and post-vaccination with quadrivalent inactivated egg-based (IIV4), cell culture-based (ccIIV4), and recombinant (RIV4) influenza vaccines were collected from healthcare personnel (18-64 years) in 2018−19 ( N = 723) and 2019−20 ( N = 684) influenza seasons. We performed an exploratory analysis. Vaccine egg-adapted changes had the most impact on A(H3N2) immunogenicity. In year 1, RIV4 induced higher neutralizing and total HA head binding antibodies to cell- A(H3N2) virus than ccIIV4 and IIV4. In year 2, among the 7 repeat vaccination arms (IIV4-IIV4, IIV4-ccIIV4, IIV4-RIV4, RIV4-ccIIV4, RIV4-RIV4, ccIIV4-ccIIV4 and ccIIV4-RIV4), repeat vaccination with either RIV4 or ccIIV4 further improved antibody responses to circulating viruses with decreased neutralizing antibody egg/cell ratio. RIV4 also had higher post-vaccination A(H1N1)pdm09 and A(H3N2) HA stalk antibodies in year 1, but there was no significant difference in HA stalk antibody fold rise among vaccine groups in either year 1 or year 2. Multiple seasons of non-egg-based vaccination may be needed to redirect antibody responses from immune memory to egg-adapted epitopes and re-focus the immune responses towards epitopes on the circulating viruses to improve vaccine effectiveness.

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