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High-performance intercalated composite solid electrolytes for lithium metal battery

材料科学 电解质 离子电导率 化学工程 锂(药物) 复合数 电池(电) 插层(化学) 电导率 快离子导体 金属锂 锂电池 准固态 电极 离子键合 无机化学 复合材料 离子 有机化学 化学 物理化学 工程类 功率(物理) 量子力学 色素敏化染料 医学 物理 内分泌学
作者
Yutong Jing,Qiang Lv,Bo Wang,Bochen Wu,Cheng Li,Shengbo Yang,Dianlong Wang,Huakun Liu,Shi Xue Dou
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier BV]
卷期号:65: 103109-103109 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2023.103109
摘要

Composite solid electrolytes (CSEs) combining the advantages of both inorganic and organic solid-state electrolytes, are expected to become the most promising solid electrolyte owning to their favorable interfaces with electrodes. However, low room-temperature ionic conductivity restricts the application of CSEs in lithium metal batteries. Herein, we design an intercalated CSE based on poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) (PVDF-HFP). Kaolin (2SiO2-Al2O3-2H2O), employed as an oxidative flame retardant, imparts nonflammability to the material. The polar molecule dimethyl sulfoxide (DMSO) is inserted between the kaolin layers as the pre-intercalation treatment, serving as an organic additive within the PVDF-HFP based SPE. The intercalated structure of CSE provides rapid Li+ transport channels, resulting in a high ionic conductivity (8.58 × 10−4 S cm−1) and large Li+ transference number at room temperature. The Li||Li symmetrical cell with prepared CSE exhibits outstanding cyclic stability of over 1400 h at a current density of 0.2 mA cm−2 for the capacity of 0.2 mAh cm−2. Moreover, the assembled Li||LiFePO4 cell delivers a high initial capacity of 140.5 mAh g−1 with a capacity retention of 81.2 % after 800 cycles at 0.5 C. In this paper, we present a novel approach for constructing high-performance solid-state lithium metal batteries.
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