Uncovering the key pharmacodynamic material basis and possible molecular mechanism of Xiaoke formulation improve insulin resistant through a comprehensive investigation

药效学 小檗碱 药理学 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 代谢组 胰岛素受体 代谢组学 化学 生物化学 胰岛素 信号转导 生物 胰岛素抵抗 药代动力学 生物信息学 内分泌学
作者
Wenjuan Ma,Jianglan Long,Linjie Dong,Jian Zhang,Aiting Wang,Yu Zhang,Dan Yan
出处
期刊:Journal of Ethnopharmacology [Elsevier BV]
卷期号:323: 117752-117752 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.jep.2024.117752
摘要

Xiaoke formulation (XKF) has been utilized in clinical practice for decades in China as a treatment option for mild to moderate type 2 diabetes. However, there is still a need for systematic research to uncover the key pharmacodynamic material basis and mechanism of XKF.
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