Detecting uric acid base on the dual inner filter effect using BSA@Au nanoclusters as both peroxidase mimics and fluorescent reporters

检出限 纳米团簇 荧光 化学 尿酸 过氧化物酶 牛血清白蛋白 猝灭(荧光) 核化学 光化学 色谱法 生物化学 有机化学 量子力学 物理
作者
Chengcai Xia,Na Huang,Jiahui Wen,Dan Yang,Huan-Huan Chen,Yijuan Long,Huzhi Zheng
出处
期刊:Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy [Elsevier]
卷期号:293: 122504-122504 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.saa.2023.122504
摘要

Fluorescent bovine serum albumin-protected gold nanoclusters (BSA@Au NCs) can catalyze the oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) to produce blue oxTMB for its peroxidase-like activity. The two absorption peaks of oxTMB overlapped with the excitation and emission peaks of BSA@Au NCs, respectively, causing efficient quenching on the fluorescence of BSA@Au NCs. The quenching mechanism can be attributed to the dual inner filter effect (IFE). Based on the dual IFE, BSA@Au NCs were utilized as both peroxidase mimics and fluorescent reporters for H2O2 detection and further for uric acid detection with uricase. Under optimal detection conditions, the method can be used to detect H2O2 ranging 0.50-50 μM with a detection limit of 0.44 μM and UA ranging 0.50-50 μM with a detection limit of 0.39 μM. The established method had been successfully utilized for the determination of UA in human urine, with massive potential in biomedical applications.
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