VAV1 as a putative therapeutic target in autoimmune and chronic inflammatory diseases

免疫学 T细胞受体 鸟嘌呤核苷酸交换因子 T细胞 细胞因子 生物 信号转导 细胞生物学 免疫系统
作者
Markus F. Neurath,Leslie J. Berg
出处
期刊:Trends in Immunology [Elsevier]
卷期号:45 (8): 580-596 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.it.2024.06.004
摘要

The guanine nucleotide exchange factor (GEF) VAV1, a previously 'undruggable' protein integral to T/B lymphocyte antigen-receptor signaling, promotes actin polymerization, immunological synapse formation, T cell activation and differentiation, and cytokine production. With the development of novel modalities for targeting proteins, we hypothesize that interventions targeting VAV1 will have therapeutic potential in T and T/B cell-mediated autoimmune and chronic inflammatory diseases. This opinion is supported by recent CRISPR-Cas9 studies showing VAV1 as a key positive regulator of T cell receptor (TCR) activation and cytokine production in primary human CD4
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