Function of Brønsted and Lewis acid sites in xylose conversion into furfural

糠醛 化学 木糖 催化作用 路易斯酸 选择性 磺酸 布朗斯特德-洛瑞酸碱理论 介孔二氧化硅 硅醇 过渡金属 无机化学 有机化学 介孔材料 核化学 发酵
作者
Denis A. Cabrera‐Munguía,Aı̀da Gutièrrez-Alejandre,Adolfo Romero-Galarza,Thelma K. Morales-Martínez,Leopoldo J. Ríos-González,Jesús Sifuentes-López
出处
期刊:RSC Advances [Royal Society of Chemistry]
卷期号:13 (44): 30649-30664
标识
DOI:10.1039/d3ra05774g
摘要

In this work, the xylose conversion and the selectivity to furfural were assessed over mesoporous sulfonic silica SBA-15-(X)SO3H catalysts doped with metal ions (X = Al(iii), Ti(iv) or Zr(iv)). The type and amount of acid sites were analyzed by adsorption of pivalonitrile. The SBA-15-(X)SO3H materials show Lewis acid sites (LAS) and two types of Brønsted acid sites (BAS) with different strengths. Type I (BAS I) belongs to terminal silanol groups, type II (BAS II) is ascribed to hydroxyl groups bonded to sulfur or transition metal, and the LAS is related to M-O bonds. Optimal reaction conditions for the most active catalyst (SBA-15-(Zr)SO3H) were 120 minutes of reaction at 160 °C, 20 wt% of catalyst, and 2.5% of xylose/solvent. Additionally, a kinetic study was carried out to calculate the rate constants, the activation energy, and the pre-exponential factor for the xylose dehydration reaction. It was found that the selectivity to furfural in sulfonic silica SBA-15-(X)SO3H catalysts was directly related to the BAS II fraction. While LAS negatively impacts the selectivity to furfural leading to the undesired reaction between furfural and xylose obtaining humins as secondary products.
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