Valoctocogene Roxaparvovec (Roctavian) – A Gene Therapy for Severe Hemophilia A

遗传增强 腺相关病毒 医学 病毒学 抗体 载体(分子生物学) 血清型 因子IX 病毒 基因 内科学 免疫学 生物 遗传学 重组DNA
标识
DOI:10.58347/tml.2023.1686c
摘要

Valoctocogene roxaparvovec-rvox (Roctavian – Biomarin), an adeno-associated virus (AAV) vector-based gene therapy, has been approved by the FDA for one-time treatment of severe hemophilia A in adults without pre-existing antibodies to AAV serotype 5. It is the first gene therapy to be approved in the US for treatment of hemophilia A.

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