Unveiling Distribution of Per- and Polyfluoroalkyl Substances in Matched Placenta-Serum Tetrads: Novel Implications for Birth Outcome Mediated by Placental Vascular Disruption

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作者
Di Ji,Yitao Pan,Xuelin Qiu,Jingjin Gong,Xianjie Li,Conying Niu,Jingzhi Yao,Shili Luo,Zhuyi Zhang,Qiong Wang,Jiayin Dai,Yanhong Wei
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:57 (14): 5782-5793 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acs.est.2c09184
摘要

The placenta is pivotal for fetal development and maternal–fetal transfer of many substances, including per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs). However, the intraplacental distribution of PFASs and their effects on placental vascular function remain unclear. In this study, 302 tetrads of matched subchorionic placenta (fetal-side), parabasal placenta (maternal-side), cord serum, and maternal serum samples were collected from Guangzhou, China. Eighteen emerging and legacy PFASs and five placental vascular biomarkers were measured. Results showed that higher levels of perfluorooctanoic (PFOA), perfluorooctane sulfonic acid (PFOS), and chlorinated polyfluorinated ether sulfonic acids (Cl-PFESAs) were detected in subchorionic placenta compared to parabasal placenta. There were significant associations of PFASs in the subchorionic placenta, but not in the serum, with placental vascular biomarkers (up to 32.5%) and lower birth size. Birth weight was negatively associated with PFOA (β: −103.8, 95% CI: −186.3 and −21.32) and 6:2 Cl-PFESA (β: −80.04, 95% CI: −139.5 and −20.61), primarily in subchorionic placenta. Mediation effects of altered placental angiopoietin-2 and vascular endothelial growth factor receptor-2 were evidenced on associations of adverse birth outcomes with intraplacental PFOS and 8:2 Cl-PFESA, explaining 9.5%–32.5% of the total effect. To the best of our knowledge, this study is the first to report on differential intraplacental distribution of PFASs and placental vascular effects mediating adverse birth outcomes and provides novel insights into the placental plate-specific measurement in PFAS-associated health risk assessment.
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