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Zn Promotes Chemical Looping Ammonia Synthesis Mediated by LiH−Li2NH Couple

化学 催化作用 氨生产 碱金属 无机化学 氢化锂 锂(药物) 氢化物 三元运算 金属 氮化物 有机化学 图层(电子) 离子键合 程序设计语言 离子 内分泌学 医学 计算机科学
作者
Runze Wang,Wenbo Gao,Sheng Feng,Yuqing Guan,Qianru Wang,Jianping Guo,Ping Chen
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
卷期号:16 (22) 被引量:3
标识
DOI:10.1002/cssc.202300813
摘要

Chemical looping ammonia synthesis (CLAS) is a promising alternative route to ammonia production because of its advantages of avoiding competitive adsorption of N2 and hydrogen source (H2 O or H2 ) and intervening the scaling relations in the catalytic process. Our previous studies showed that NH3 can be synthesized at low temperatures via a CLAS mediated by an alkali or alkaline earth metal hydride-imide couple with the aid of transition metal catalysts. Herein, we demonstrate that a group-IIB metal Zn, which has rarely been studied in the thermal-catalytic process, can significantly promote the performance of the lithium hydride-lithium imide (LiH-Li2 NH)-mediated CLAS process (denoted as Zn-LiH-Li2 NH). The addition of Zn dramatically changes the reaction pathway of the LiH-Li2 NH mediated loop by forming a series of intermediates including Li2 NH, lithium zinc intermetallic compounds (LiZnx ), and a ternary metal nitride (LiZnN). LiZnN together with Li2 NH functions as nitrogen carrier in the Zn-LiH-Li2 NH-mediated CLAS. Because of these properties, the kinetics of N2 fixation is significantly enhanced with a reduction in apparent activation energy from 102 kJ mol-1 to 50 kJ mol-1 . The ammonia production rate reaches 956 μmol g-1 h-1 at 350 °C, which is 19 times higher than that of the neat LiH-Li2 NH-mediated CLAS.

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