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Novel High‐Entropy Air Electrodes Enhancing Electrochemical Performances of Reversible Protonic Ceramic Cells

材料科学 陶瓷 电极 电化学 纳米技术 化学工程 复合材料 物理化学 化学 工程类
作者
Xiaohan Zhang,Chunmei Tang,Yilin Yang,Fangyuan Zheng,Qingwen Su,Hongjun Xiang,Ling Meng,Lei Du,Yoshitaka Aoki,Dongxiang Luo,Ning Wang,Siyu Ye
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adfm.202421083
摘要

Abstract Reversible protonic ceramic cells (R‐PCCs) have been in the spotlight as prominent electrochemical devices for green hydrogen production and utilization. The design of efficient air electrodes is critical for enhancing cell performances, requiring high hydration ability, excellent catalytic activities, and appropriate thermal expansion coefficients (TEC). Herein, novel high‐entropy oxides La(Co 0.2 Cu 0.2 Fe 0.2 Ni 0.2 Me 0.2 )O 3– δ (Me = Al, Mn, Cr) featuring five cations at B‐site of ABO 3 perovskite are presented. La(Co 0.2 Cu 0.2 Fe 0.2 Ni 0.2 Cr 0.2 )O 3– δ (LCCFN‐Cr) catalyst exhibits the best proton incorporation ability and catalytic activities among three oxides, concluded by analyzing the oxygen vacancy concentration and the chemical bond information. Moreover, the high‐entropy effect at B‐site reduced the TEC of this Co‐contained oxide to a modest extent through large‐ratio substitution of Co by other cations. When applied as an air electrode, the BaZr 0.6 Ce 0.2 Y 0.1 Yb 0.1 O 3– δ electrolyte‐based R‐PCCs yielded a high current density of 2.14 A cm −2 and a peak power density of 0.60 W cm −2 , with an extremely low polarization resistance of 0.05 Ω cm 2 at 650 °C. These findings not only provide a novel air electrode for R‐PCCs, but also demonstrate a pathway to design effective oxide catalysts for other energy conversion devices by integrating the advantages of Co and high‐entropy effect.
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