One‐step enrichment and stepwise elution of glycoproteins and phosphoproteins by hydrophilic Ti4+‐immobilized dendrimer poly(glycidyl methacrylate) microparticles functionalized with polyethylenimine and phytic acid

甲基丙烯酸缩水甘油酯 化学 色谱法 聚乙烯亚胺 牛血清白蛋白 洗脱 吸附 甲基丙烯酸酯 核化学 生物化学 有机化学 聚合物 转染 共聚物 基因 聚合
作者
Hao Wang,Simin Li,Xinyan Wang,Xinyue Li,Minzhi Jiang,Shiying Chen,Zhihao Hu,Haitian Li,Yuzhen Xu,Lei Jin
出处
期刊:Journal of Separation Science [Wiley]
卷期号:47 (13)
标识
DOI:10.1002/jssc.202400154
摘要

Glycosylation and phosphorylation rank as paramount post‐translational modifications, and their analysis heavily relies on enrichment techniques. In this work, a facile approach was developed for the one‐step simultaneous enrichment and stepwise elution of glycoproteins and phosphoproteins. The core of this approach was the application of the novel titanium (IV) ion immobilized poly(glycidyl methacrylate) microparticles functionalized with dendrimer polyethylenimine and phytic acid. The microparticles possessed dual enrichment capabilities due to their abundant titanium ions and hydroxyl groups on the surface. They demonstrate rapid adsorption equilibrium (within 30 min) and exceptional adsorption capacity for β‐casein (1107.7 mg/g) and horseradish peroxidase (438.6 mg/g), surpassing that of bovine serum albumin (91.7 mg/g). Furthermore, sodium dodecyl sulfate‐polyacrylamide gel electrophoresis was conducted to validate the enrichment capability. Experimental results across various biological samples, including standard protein mixtures, non‐fat milk, and human serum, demonstrated the remarkable ability of these microparticles to enrich low‐abundance glycoproteins and phosphoproteins from biological samples.

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